TEST MOLECULAR 2

Question 1

Una meiosis informativa no permite discriminar los alelos segregados por un parental.

Accepted Answer

Falso

Question 2

Un cM equivale a la distancia entre 2 loci para la que un 1% de los productos gaméticos formados sea recombinante.

Accepted Answer

Verdadero

Question 3

Una genoteca es una representación de parte de un genoma gracias a la introducción de pequeñas regiones cromosómicas en diferentes sistemas.

Accepted Answer

Verdadero

Question 4

Los pseudogenes no procesados suelen ser duplicaciones incompletas de genes.

Accepted Answer

Verdadero

Question 5

Ninguno de los elementos transponibles es capaz de codificar su propia retrotranscriptasa para incorporarse al genoma.

Accepted Answer

Falso

Question 6

La permanencia o eliminación selectiva de intrones genera diferentes isoformas para un transcrito.

Accepted Answer

Verdadero

Question 7

Un marcador es llamado codominante si se pueden distinguir todos sus alelos.

Accepted Answer

Verdadero

Question 8

El cambio de una pirimidina por una purina es llamado transversión.

Accepted Answer

Verdadero

Question 9

Los SNPs son los marcadores de elección en los análisis clásicos de ligamiento por su grado de información.

Accepted Answer

Verdadero

Question 10

Los paneles de células híbridas permiten asignar genes a cromosomas específicos.

Accepted Answer

Verdadero

Question 11

La mutación responsable del carácter RN se identificó mediante una estrategia de clonado posicional.

Accepted Answer

Verdadero

Question 12

De una especie a otra, el número variable de cromosomas es independiente de las reorganizaciones que han tenido lugar a lo largo de la evolución.

Accepted Answer

Falso

Question 13

Las diferencias genómicas entre especies solo se elevan al 1%.

Accepted Answer

Verdadero

Question 14

La genómica estudia la organización de genomas completos, su estructura y la función de los genes.

Accepted Answer

Verdadero

Question 15

El porcentaje de gametos recombinantes aumenta a medida que la distancia entre los loci se acorta.

Accepted Answer

Falso

Question 16

La composición nucleotídica varía a lo largo del genoma por la desaminación de las citosinas metiladas.

Accepted Answer

Verdadero

Question 17

Existe desequilibrio de ligamiento cuando las frecuencias de alelos de diferentes loci son distintas de las esperadas.

Accepted Answer

Verdadero

Question 18

La resolución es mayor en mapas genéticos que en mapas híbridos de radiación.

Accepted Answer

Falso

Question 19

La secuencia de algunos genes (como los ARN de transferencia o las histonas) son redundantes y tienen múltiples copias a lo largo del genoma de cualquier especie.

Accepted Answer

Verdadero

Question 20

Algunos genes que presentan homología en regiones muy conservadas juegan un papel importante en el desarrollo temprano.

Accepted Answer

Verdadero

Question 21

Se define el polimorfismo como la existencia en una misma población de 1 o más formas alélicas para un mismo locus.

Accepted Answer

Falso

Question 22

Un proyecto genoma consiste en la secuenciación completa del genoma de una especie.

Accepted Answer

Verdadero

Question 23

La resolución es la distancia mínima de nucleótidos que debe separar 2 loci para permitir su discriminación.

Accepted Answer

Verdadero

Question 24

Los genes que presentan homología en regiones muy conservadas no juegan un papel importante en el desarrollo temprano.

Accepted Answer

Falso

Question 25

Una mutación puede tener efectos de transcripción a pesar de no generar cambios en los aminonácidos.

Accepted Answer

Verdadero

Question 26

Los ARN no codificantes tiene un papel irrelevante en la regulación de los genes.

Accepted Answer

Falso

Question 27

La probabilidad de recombinación entre 2 genes sirve como medida de distancia en los mapas genéticos.

Accepted Answer

Verdadero

Question 28

Los CNV (Variantes de Número de Copias) son cambios que pueden afectar a varios cientos de nucleótidos y alteran de forma significativa una región cromosómica.

Accepted Answer

Verdadero

Question 29

Los efectos post-transcripcionales se deben a errores en la eliminación de intrones.

Accepted Answer

Verdadero

Question 30

Los SNPs son una fuente importante de polimorfismo.

Accepted Answer

Verdadero

Question 31

El resultado de un proyecto genoma es la composición nucleotídica de un genoma haploide.

Accepted Answer

Verdadero

Question 32

La genómica funcional describe la lista de secuencias nucleotídicas requeridas para codificar todas las proteínas necesarias para cada tipo celular.

Accepted Answer

Verdadero

Question 33

El clonado posicional sirve para conocer la posición de un gen dentro de una ruta metabólica en la que está integrado.

Accepted Answer

Falso

Question 34

Los mapas de híbridos de radiación permiten conocer el tamaño de los fragmentos cromosómicos retenidos en una especie.

Accepted Answer

Falso

Question 35

Una meiosis informativa nos permite discriminar los alelos segregados por un parental.

Accepted Answer

Verdadero

Question 36

Incluir información sobre las secuencias correspondientes a loci conocidos en un proyecto genoma se denomina anotación.

Accepted Answer

Verdadero

Question 37

El clonado posicional permite identificar y localizar un gen asociado a un fenotipo.

Accepted Answer

Verdadero

Question 38

Durante la meiosis, el porcentaje de gametos recombinantes es 100% cuando los 2 loci están situados en cromosomas distintos.

Accepted Answer

Falso

Question 39

Un Contig consiste en la representación de parte o de un genoma completo en un tipo concreto de vector.

Accepted Answer

Falso

Question 40

Existe un desequilibrio en la composición nucleotídica de los genomas en detrimento de las GC presentes.

Accepted Answer

Verdadero

Question 41

Un marcador es una secuencia que no siempre presenta segregación mendeliana.

Accepted Answer

Falso

Question 42

Las secuencias repetidas en tándem son poco frecuentes en un genoma de mamífero.

Accepted Answer

Falso

Question 43

El Zoo-FISH es una técnica que implica la localización de determinados loci de una especie en otra especie diferente.

Accepted Answer

Verdadero

Question 44

La genómica estructural no pretende estudiar los genes, su transmisión y herencia, sino el genoma.

Accepted Answer

Verdadero

Question 45

La aparición del método Sanger para secuenciar genomas completos ha permitido su abaratamiento en los últimos años.

Accepted Answer

Falso

Question 46

El cambio de un nucleótido por otro se llama indistintamente mutación o polimorfismo.

Accepted Answer

Falso

Question 47

Se puede determinar el significado de una secuencia nucleotídica realizando un procedimiento de anotación.

Accepted Answer

Verdadero

Question 48

La utilización de genotecas es un paso necesario en el clonado posicional.

Accepted Answer

Verdadero

Question 49

Los pseudogenes procesados son genes que se duplican y generan elementos nucleotídicos dispersos y cortos (SINES) al introducirse en el genoma por retrotranscripción.

Accepted Answer

Falso

Question 50

De una especie a otra el diferente número de cromosomas es indicativo de una superioridad evolutiva.

Accepted Answer

Falso

Question 51

Los ARN no codificantes tiene una función reguladora.

Accepted Answer

Verdadero

Question 52

La variación fenotípica entre individuos de una misma especie se debe, entre otras causas, a cambios en el control de la expresión génica.

Accepted Answer

Verdadero

Question 53

Las familias de genes en grupo son por ejemplo las globinas, que comprenden genes casi idénticos pero poco relacionados en su función.

Accepted Answer

Falso

Question 54

La mutación del gen PRKAG3 responsable del carácter porcino RN se identificó mediante una estrategia de clonado posicional.

Accepted Answer

Verdadero

Question 55

El Contenido en Información Polimórfica permite distinguir sin equívocos dos grupos de descendientes según el marcador recibido del parental.

Accepted Answer

Falso

Question 56

La secuenciación de genomas se ha generalizado gracias a las técnicas NGS que ha abaratado los costes.

Accepted Answer

Verdadero

Question 57

La obtención de la secuencia completa de un genoma permite automáticamente conocer todos los genes y loci de interés.

Accepted Answer

Falso

Question 58

La anotación permite determinar el significado de un genoma.

Accepted Answer

Verdadero

Question 59

Los 4 nucleótidos que conforman la secuencia genómica se encuentran en el genoma con frecuencias equivalentes.

Accepted Answer

Falso

Question 60

Los cambios de citosina a timina se generan siempre en citosinas metiladas.

Accepted Answer

Verdadero

Question 61

Más de la mitad del genoma de un vertebrado superior consiste en secuencias repetidas.

Accepted Answer

Verdadero

Question 62

Los genes comparten dominios que permiten catalogarlos en familias.

Accepted Answer

Verdadero

Question 63

Las regiones repetidas más frecuentes son los SINEs que ocupan más del 20% de la totalidad de un genoma.

Accepted Answer

Falso

Question 64

Un contig se define como una colección de fragmentos incluidos en vectores y que corresponden a una parte de un genoma.

Accepted Answer

Verdadero

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